제약·바이오

압타바이오, 코로나치료제 개발 중단···"경쟁력 있는 방향으로 전략 세울 것"

난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오는 녹스 저해 치료제 '아이수지낙시브(APX-115)'에 대해 진행하던 코로나19치료제 미국 임상2상시험을 자진 중단했다고 11일 밝혔다. 압타바이오는 2021년 3월 코로나19 환자를 대상으로 아이수지낙시브의 안정성 및 유효성을 평가하기 위한 임상2상시험을 미국FDA로부터 승인을 받아 임상을 시작했다. 해당 임상시험규모는 80명이며 미국 12개 병원에서 진행해 왔다. 하지만 백신 접종 확대

제약·바이오

압타바이오, '경구형 치료제' 중국 특허 취득

난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오가 경구용 의약품 개발을 위한 중국 특허를 취득했다고 2일 밝혔다. 해당 특허는 국내에 이어 호주, 캐나다, 러시아, 일본, 미국, 유럽을 시작으로 이번 중국 특허를 취득함으로써 전 세계 주요국 특허 취득을 완료했다. 이번에 취득한 경구용 치료제 특허는 의약품의 활성 성분이 장기간 분해되지 않고 안정성을 갖추어 장기 저장의 안정성을 높이고 제조의 용이성을 높인 제재 특허이다. 해당

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압타바이오, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가

코스닥 상장사 압타바이오는 내년 1월 미국에서 열리는 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참가한다고 15일 밝혔다. JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 다국적 제약사들이 신약 연구개발(R&D) 성과를 공유하는 바이오 분야 세계 최대 규모 컨퍼런스다. 내년 1월 10일부터 13일까지 미국 샌프란시스코에서 개최된다. 컨퍼런스 기간 동안 압타바이오는 글로벌 제약사들과 비대면 1대1 비즈니스 미팅을 진행한다. 회사의 핵심 플랫폼 기술과 파이프라인 소개,

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[특징주]압타바이오, 혈액암 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정에 강세

코스닥 상장사 압타바이오가 삼진제약과 공동 연구중인 혈액암 치료제 ‘Apta-16’가 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품으로 지정됐다는 소식에 강세다. 1일 오후 2시 20분 현재 코스닥시장에서 압타바이오는 전거래일보다 5.09%(2800원) 오른 5만7800원에 거래되고 있다. 주가는 이날 장중 5만9400원까지 오르기도 했다. 압타바이오의 혈액암 치료제 ‘Apta-16(SJP1604)는 올해 1월 국내 식품의약품안전처에 임상1상 승인을 받고 서울 아산병원에서 급성 골

압타바이오, 코스닥 상장예비심사 통과

항암치료제 및 당뇨합병증 개발업체 압타바이오(대표이사 이수진)가 상장 예비심사 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 한국거래소 코스닥 시장본부는 지난 25일 심의를 거쳐 압타바이오의 상장 예비 심사를 승인했다. 이에 따라 압타바이오는 다음달 증권신고서 제출을 시작으로 본격적인 공모절차를 진행할 예정이다. 대표 주관사는 삼성증권이다. 지난 2009년 설립된 압타바이오는 압타머를 활용한 난치성 항암치료제 2종과 NOX저해제 발굴 플랫폼을 기반