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렘데시비르 검색결과

[총 10건 검색]

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이뮨메드 코로나 치료제 '버피랄리맙' 유효성 재입증

제약·바이오

이뮨메드 코로나 치료제 '버피랄리맙' 유효성 재입증

항바이러스제 연구개발 전문 이뮨메드는 코로나19 치료제 후보물질 '버피랄리맙'(burfiralimab)의 동물 모델 약효시험 결과 치료제로서의 유효성을 재확인했다고 15일 밝혔다. 전북대학교 의과대학 홍성출 교수팀이 진행한 이번 연구는 사람의 중증 코로나19 증상을 그대로 나타내는 동물 모델 'SH101 햄스터'를 대상으로 이뤄졌다. 연구에 따르면, 버피랄리맙은 코로나19 치료에 있어 항염 작용, 바이러스 증식 억제, 혈전 형성 억제에서 우수한 효과를 나타냈

코로나 치료제 렘데시비르 1병 46만원···중환자는 최대 509만원

코로나 치료제 렘데시비르 1병 46만원···중환자는 최대 509만원

현재 국내에서 쓰이는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'는 미국 제약사 길리어스가 유상으로 국내에 공급한 것으로 확인됐다. 연합뉴스에 따르면 유상 공급분은 1바이알(병)당 390달러(46만원)로 열흘간 치료 시 약값으로만 4천290달러(509만원)가 들어간다. 다만, 환자 본인이 부담하는 비용은 없다. 정은경 중앙방역대책본부장은 2일 코로나19 대응 관련 브리핑에서 렘데시비르 활용과 관련, "그동안 길리어드사로부터 무상으로 물

종근당 나파모스타트, 렘데시비르 뛰어넘는다

종근당 나파모스타트, 렘데시비르 뛰어넘는다

급성 췌장염 치료제로 쓰이는 나파모스타트의 코로나19 완치 소식이 전해지면서 국내에서 임상을 진행 중인 종근당이 주목받고 있다. 종근당은 국내에서 유일하게 나파모스타트로 코로나19 임상을 진행하고 있다. 5일 업계에 따르면 단국대병원 감염내과 이지영 교수와 장석빈 교수가 코로나19 확진자 3명을 대상으로 나파모스타트 치료를 진행한 결과 부작용 없이 모두 완치됐다고 밝혔다. 3명 모두 나파모스타트 투약에 앞서 ‘하이드록시클로로퀸’ 또

오늘(1일)부터 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’ 공급···중증환자에 투약

오늘(1일)부터 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’ 공급···중증환자에 투약

미국 제약사 길리어드가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'가 1일부터 국내에 공급된다. 렘데시비르는 미국 제약회사 길리어드사이언스의 항바이러스제로 체내에 침투한 바이러스의 유전 물질 복제를 막는 방식으로 바이러스를 억제한다. 애초 에볼라 치료제로 개발, 효능을 입증하지 못하다가 최근 코로나19 환자 대상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 보고된 바 있다. 질병관리본부(질본)는 렘데시비르 수입자인 길리

식약처, 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’ 특례수입 승인

식약처, 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’ 특례수입 승인

길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 자격으로 국내에 들어온다. 식품의약품안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데시비르에 대한 특례수입을 결정했다고 3일 밝혔다. 이에 따라 질병관리본부는 식약처 등 관계부처, 길리어드사이언스코리아와 렘데시비르가 조속히 수입되도록 협의할 예정이다. 의약품 특례수입은 감염병 대유행 등 공중보건 위기상황에 대처하고자 국내에 허가되지 되지 않은 의약품

코로나19 치료제 렘데시비르, 북한 등 127개국에 공급

코로나19 치료제 렘데시비르, 북한 등 127개국에 공급

미국 제약업체 길리어드사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보로 주목받는 렘데시비르의 공급을 늘리기 위해 인도와 파키스탄의 제약업체들에 복제약 제조 권한을 부여하기로 했다. 로이터통신에 따르면 길리어드사이언스는 12일(현지시간) 주빌런트라이프사이언스, 헤테로 랩스, 시플라 등 인도와 파키스탄의 제네릭 의약품(복제약) 제조업체 5곳과 통상 실시권 계약을 맺었다고 밝혔다. 계약에 따라 이 업체들은 전 세계 127개국

美 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인

美 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인

미국 식품의약국(FDA)은 1일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모으는 '렘데시비르'에 대한 긴급사용을 승인했다고 외신들이 보도했다. 렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다. FDA는 이날 성명에서 렘데시비르가 호흡 장애로 인공호흡기 등을 필요로 하는 코로나19 중증 입원 환자를

에볼라·에이즈·말라리아 치료제···코로나19 퇴치 희망될까

에볼라·에이즈·말라리아 치료제···코로나19 퇴치 희망될까

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)가 전세계로 확산되고 있는 가운데 에볼라, 에이즈, 말라리아 치료제를 활용한 임상이 국내 승인을 받으면서 업계가 주목하고 있다. 이들 모두 개발됐거나 개발 중인 약을 다른 용도로 바꾸는 약물재창출의 방식으로 임상이 진행되고 있어 빠른 시일내에 결과를 도출할 수 있을 것으로 전망된다. 30일 업계에 따르면 현재 5건의 임상이 식품의약처로부터 승인됐다. 에볼라 치료제인 렘데시비르 관련이 3건, 에이즈 치

코로나19, 치료제 3상 돌입한 길리어드는 어떤 회사?

코로나19, 치료제 3상 돌입한 길리어드는 어떤 회사?

코로나19가 빠르게 확산되고 있는 가운데 렘데시비르를 코로나19 치료제로 임상을 준비중인 다국적제약사 길리어드 사이언스(이하 길리어드)에 대한 관심이 높아지고 있다. 길리어드가 개발한 신약은 삼성전자보다 이익을 더 많이 낸다고 알려지며 제약업계의 애플이라 불리는 제약회사이다. 최근 길리어드는 코로나19로 진단받은 성인 환자를 대상으로 렘데시비르의 효능과 안전성 연구를 위한 2건의 3상 임상시험에 착수한다고 밝혔다. 렘데시비르는 에

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