JW그룹은 미국 바이오 벤처기업 큐어에이아이 테라퓨틱스(이하 큐어에이아이)와 인공지능(AI) 기반의 혁신 항암신약 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약에 따라 JW중외제약과 JW크레아젠은 큐어에이아이가 보유한 인공지능 및 머신러닝 기반의 암 환자 유전체 분석과 바이오마커 탐색 플랫폼을 활용해 3개 과제의 항암신약 연구개발에 착수한다. 우선, JW중외제약은 면역항암제 저항성 고형암 환자를 타깃으로 하
한미약품의 3개 분기 누적 매출이 1조원에 육박해 올해 역대 최고 실적 달성을 예고했다. 한미약품은 올해 3분기 연결기준 잠정 실적으로 매출 3421억원과 영업이익 468억원, 순이익 313억원을 달성했다고 1일 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 12.9%, 영업이익과 순이익은 각각 26.9%와 11.5% 성장했으며, R&D에는 매출의 13.3%에 해당하는 453억원을 투자했다. 한미약품은 "해외 유입 기술료 등을 제외한 매출 실적에서 분기 3400억원 돌파는 창사 이래 최초"라고 설
"백신 연구개발(R&D) 및 생산 인프라를 재정비해 글로벌 수준으로 끌어올리기 위한 사업 전략을 실행하겠다." 안재용 SK바이오사이언스 사장은 1일 서울 여의도 파크원 NH금융타워에서 국내외 애널리스트 및 기관 투자자를 대상으로 개최한 간담회에서 이같이 말했다. 안 사장은 이날 자리에서 글로벌 백신∙바이오 기업으로 도약하기 위한 지속가능한 성장 전략 'SKBS 3.0'을 공유했다. 안 사장은 축적된 노하우와 자본을 바탕으로 ▲코로나 엔
혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'BBT-401'의 중국 임상 1상을 완료함에 따라, 아시아 기술이전 파트너사인 대웅제약으로부터 미화 150만 달러의 기술실시료(마일스톤)를 수취하게 됐다고 1일 공시했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 해 중국 현지에서 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401의 안전성, 내약성 및 약동학적 데이터를 평가하기 위한 임상 1상 시험을 개시했으며, 올해 임상 1상 최종
젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 임상전문가 공경선 드림씨아이에스 전 대표를 부사장으로 영입했다고 1일 밝혔다. 공 부사장은 삼성의료원 암센터에서 시작해 국제백신기구, 한국와이어스, 크리스탈지노믹스, 파렉셀, 유한양행 임상개발이사를 거쳐 드림씨아이에스 대표이사를 역임하는 등 27년 간 임상현장에서 다양한 경험을 보유한 전문가다. 최근 수년 간은 임상시험수탁(CRO) 전문 기업 드림씨아이에스 대표이사 자리에서 신약개발기업의 임상/시
알테오은 바이오시밀러를 위해 특화된 'ALT-B4'의 국제특허(PCT)를 출원했다고 1일 밝혔다. 이번 PCT 출원은 ALT-B4를 이용한 기존의 피하주사(SC)제형 특허에 조성물을 추가해 권리를 명확하게 하고, 오리지널 약물 개발사 등으로부터 바이오시밀러를 개발하는 고객사를 보호하기 위함이라고 회사측은 전했다. 인간 히알루로니다제를 기반으로 정맥주사(IV)를 SC제형으로 전환하는 플랫폼 기술은 세계에서 알테오젠과 미국 할로자
식품의약품안전처는 과민성 방광 증상 치료제 신약인 제일약품의 '베오바정50밀리그램(비베그론)'을 전날 허가했다고 1일 밝혔다. 베오바정 제일약품이 일본 교린사(社) 개발품목의 제조기술을 이전받아 국내에서 제조하는 품목으로 허가 신청한 의약품이다. 이 약은 방광을 둘러싸고 있는 근육(평활근)을 이완시켜 성인의 과민성 방광 질환의 주요 증상인 ▲배뇨 절박감(소변을 참기 어려운 느낌) ▲빈뇨 ▲절박성 요실금 증상을 치료하는 약이다. 식약처
1일 식품의약품안전처는 항암 화학요법제 투여에 따른 구역·구토를 예방해주는 HK이노엔의 수입 신약 '아킨지오주'를 전날 허가했다고 밝혔다. '아킨지오주'는 중등도 이상의 구토 유발성 항암 화학요법제를 투여받는 성인 중에서 초기 구역·구토 예방 또는 반복적인 치료로 유발되는 급성 및 지연형의 구역·구토 예방을 위한 의약품이다. 주성분인 포스네투피탄트염화물염산염과 팔로노세트론염산염의 작용기전은 구역‧구토 유발에 관여하는 신경
SK바이오사이언스는 개별 기준 올 3분기 매출액이 910억5300만원으로 잠정 집계됐다고 31일 공시했다. 이는 전년 동기(2208억2900만원) 대비 58.8% 감소한 수치다. 같은기간 영업이익은 213억5900만원으로 78.7% 줄었고, 당기순이익은 72.8% 감소한 207억7800만원으로 집계됐다. SK바이오사이언스의 실적이 줄어든 데에는 코로나19 엔데믹 전환에 따른 백신 수요 감소의 영향이 큰 것으로 분석된다. SK바이오사이언스는 현재 미국 노바백스 코로나19 백신의 위탁생
대웅제약의 3분기 매출액이 분기 사상 최초로 3000억원을 넘어섰다. 31일 대웅제약에 따르면, 올 3분기 별도기준 매출액은 3015억원, 영업이익은 303억원으로 전년 동기 대비 각각 13.7%, 26.7% 상승했다. 연결기준 매출액은 3319억원, 영업이익은 301억원을 기록했다. 대웅제약의 분기 매출액이 3000억원을 경신한 것은 사상 최초다. 여기에는 지난 7월 출시된 신약 펙수클루를 비롯한 고수익 품목 중심의 성장, 보툴리눔 톡신 나보타의 수출 확대 및 우호적 환율 효과
부광약품은 31일 식품의약품안전처에 조현병 및 양극성 우울증 치료제 신약 '루라시돈'의 국내 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 루라시돈은 조현병 및 양극성장애 우울증 치료에 허가된 비정형 항정신병약물이다. 일본 스미토모 파마에가 개발하고 부광약품이 한국 내 독점 개발권 및 판권을 확보하고 있다. 부광약품은 최근 조현병 환자를 대상으로 한 임상 3상 탑라인 결과에서 루라시돈과 기존 조현병 치료제인 쿠에티아핀을 비교했을 때, 비열등성에
한미약품이 글로벌 오픈 이노베이션의 메카로 손꼽히는 스위스 바젤에도 오픈 이노베이션 거점을 마련했다. 한미약품은 유럽 최대 바이오 클러스터인 스위스 바젤 이노베이션 파크(이하 SIP)에 오픈이노베이션 센터를 구축했다고 31일 밝혔다. 2020년 미국 보스턴 CIC에 거점을 마련한 이후 두 번째 사례다. 한미약품은 글로벌 오픈 이노베이션을 주도하는 두 중심인 유럽과 미국의 이 거점들을 기반으로 선진 제약바이오 기업들과의 네트워크 및 협
JW중외제약은 다음달 15일부터 닷새 동안 일본에서 열리는 'Wnt 2022' 학회에서 Wnt 표적 탈모치료제 'JW0061'의 전임상 결과를 포스터 발표한다고 31일 밝혔다. Wnt 학회는 'Wnt 신호전달' 분야의 전 세계 석학, 연구자들이 최신 지견과 연구 결과를 교류하는 장이다. 올해는 Wnt 단백질이 발견된 지 40년이 되는 해로, 이번 학회는 3년 만에 대면으로 개최되며, 아시아 최초로 효고현 아와지 유메부타이에서 열린다. 미국, 유럽뿐 아니라 아시아와 오세아
수년간 소염진통제 '게보린'으로 유명한 삼진제약의 지분을 조금씩 매수해온 하나제약이 결국 최대주주 자리에 올라섰다. 업계에서는 하나제약이 삼진제약의 경영권 참여를 노리는 것 아니냐는 의혹이 제기됐지만 두 회사는 단순 투자목적일 뿐이라며 선을 긋고 있다. 29일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 삼진제약은 지난 27일 최대주주가 조의환 회장 외 3인에서 하나제약 외 3인으로 변경됐다고 공시했다. 하나제약은 시간외 매매로 5만주를 추가
유럽의약품청(EMA)이 코로나19 예방을 위한 메신저리보핵산(mRNA) 백신 부작용으로 월경 과다증(heavy menstrual bleeding)을 추가할 것을 권고했다고 로이터 통신이 28일(현지시간) 보도했다. EMA 홈페이지에 따르면 EMA 산하 약물안전성관리위원회(PRAC·이하 위원회)는 최근 회의에서 화이자-바이오엔테크의 '코미나티', 모더나의 '스파이크백스' 등 두 가지 mRNA 백신에 대해 이같이 결론을 내렸다. 위원회는 생활에 신체 및 사회적, 감정적
