추석과 같은 연휴 이후에는 소화불량을 호소하는 이들이 늘어난다. 명절 음식은 기름에 튀기거나 볶는 조리법이 많은데, 이 같은 고열량∙고지방 식품은 소화기관에 부담을 준다. 또한 주로 실내에만 머무는 탓에 활동량이 줄어들고, 식사 후 바로 눕는 등 잘못된 습관이 생기기 쉬운데 이는 소화를 어렵게 하는 주된 요인이 된다. 소화불량이 지속되면 복부팽만감과 복통, 두통 등이 함께 나타나며 심할 경우에는 위산 역류나 구토까지 이어질 수 있다. 따
한올바이오파마는 중국에서 자가면역질환 치료신약 ‘HL161(물질명 바토클리맙)’의 중증근무력증 임상3상에 대한 첫 환자 투약이 시작됐다고 28일 밝혔다. HL161의 중국 임상은 파트너사 하버바이오메드가 추진하며, 이번 임상은 HL161의 첫 번째 임상3상이자 중국내 허가를 위한 마지막 관문이다. 하버바이오메드는 내년 중 중증근무력증 임상3상을 마치고 중국국가약품감독관리국(NMPA)에 신약 허가신청(BLA)을 제출할 계획이다. 앞서 하버
한국제약바이오협회(회장 원희목)는 멕시코 시장에서의 한국의약품 진출 및 협력확대를 목적으로 이달 30일 온라인 방식으로 ‘멕시코 의약품 시장 진출 지원을 위한 역량강화 세미나’를 개최한다고 27일 밝혔다. 협회는 그동안 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 및 현지 전문가와 협력을 통해 멕시코 시장 진출을 지원해왔다. 지난 6월부터는 KOTRA 멕시코 무역관과 함께 멕시코 현지 제약사 및 유통사 간의 비즈니스 파트너링을 직접 연계해주는
JW신약의 자회사 JW크레아젠은 온코인사이트와 차세대 항암 세포치료제 ‘CAR-M’ 개발 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 27일 밝혔다. 양사는 이번 협력으로 키메릭항원수용체(CAR)와 대식세포(macrophage)를 결합한 CAR-Macrophage(이하CAR-M) 항암 세포치료제를 공동으로 연구개발하게 된다. JW크레아젠은 온코인사이트로부터 유도만능줄기세포(iPSC) 유래 대식세포 분화 기술을 제휴 받고 기존 수지상세포(DC, dendrit
가을 골프 시즌이 돌아왔다. 높은 가을 하늘 아래 빛나는 자연의 풍광을 즐기기 제격인 시즌이라 필드는 연일 문전성시다. 특히 지난해를 기점으로 큰 폭으로 증가한 MZ 세대의 진입이 눈에 띈다. 레저산업연구소가 발표한 자료에 따르면 지난 1년 새 늘어난 골프 인구 44만 8000명 중 약 26.5%인 11만 9000명이 2030세대였다. ‘골린이(골프+어린이)’ MZ 세대가 늘어난 배경에는 코로나19라는 시대적 상황도 톡톡한 역할을 했다. 실내운동과 해외여행이 제한
대웅제약(대표 전승호)은 탈모치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’이 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 1상 임상시험 계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다. 대웅제약은 이번 임상에서 IVL3001의 경구제 대비 우수한 약물 체내 동태와 생화학적 지표를 바탕으로 한 효능을 증명할 예정이다. IVL3001은 앞서 진행한 효력시험에서 경구제와 비교했을 때 낮은 투여량으로도 우월한 탈모치료 효과를 입증한 바 있다. 이번 임상을 통해 매일 약
일동홀딩스(대표 박대창)가 계열사인 일동바이오사이언스의 지분 일부를 NH투자증권을 비롯한 기관투자자들에게 매도한다고 24일 밝혔다. 주식 매각 규모는 발행 총 수의 20%에 해당하는 160만 주, 200억 원 상당이며, 이달 중 1차 분에 대한 130억 원이 납입되고 나머지 2차 분은 11월 말까지 거래가 완료될 예정이다. 일동홀딩스 측은 지분 매각을 통한 이번 투자 유치가 기업 및 주주 가치를 제고하고, 계열사 운영 및 사업 추진 등에 필요한 재원을 확
셀트리온이 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 항원 신속진단키트 '디아트러스트 (Celltrion DiaTrustTM COVID-19 Ag Rapid Test)'를 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국내 공급한다고 23일 밝혔다. 셀트리온의 미국 자회사 셀트리온USA는 미국 국방부 산하 조달청 (이하 DLA)이 진행하는 구매사업에서 공급업체로 최종 선정돼, 빠르면 다음달 1일부터 군시설, 요양원, 지역검사소, 주요 시설물 등 미국내 2만5000개 지정
삼성바이오에피스각 미국에서 안과질환 치료제 시장에 본격 진출한다. 삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)로부터 루센티스 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘바이우비즈(프로젝트명 SB11, 성분명 라니비주맙)’의 미국 판매 허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 이는 FDA가 지난해 11월 바이오의약품 품목허가 신청서(BLA) 사전 검토 완료 후 본격적으로 서류를 심사한 지 약 10개월 만에 이뤄진 것이다. 이에 따라 삼성바이오에피스는
mRNA(메신저리보핵산) 백신 개발 및 제품화를 위한 국내 제약‧바이오기업들의 합종연횡이 가속화되고 있다. 제약‧바이오업계에 따르면 지난 15일 '백신안전기술지원센터 인프라 활용 mRNA 바이오벤처 컨소시엄'(이하 mRNA 벤처 컨소시엄)이 출범했다. mRNA 벤처 컨소시엄은 백신안전기술지원센터와 한국바이오의약품협회를 중심으로 국내 바이오벤처 큐라티스, 아이진, 진원생명과학과 백신 생산업체 보령바이오파마가 참여한다. 이들은
국내 제약바이오업계가 먹는 치료제뿐만 아니라 주사제, 줄기세포 치료제 등 다양한 탈모치료제를 개발하고 있다. 스트레스나 식습관, 환경 문제 등으로 탈모 환자 수는 국내외로 증가하면서 시장 규모 역시 커지고 있다. 업계에 따르면 대웅제약 인벤티지랩은 탈모 치료 장기지속형 주사제 임상 1상에 착수했다. 임상 1상은 호주에서 40~50명 규모로 진행될 예정이다. 임상 1상은 내년 초쯤 끝날 것으로 예상된다. 앞서 대웅제약과 인벤티지랩, 위더스제약
화이자가 바이오엔테크와 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 5~11세 연령대에도 효과를 보였다고 발표했다. 연합뉴스에 따르면 화이자는 20일(현지시간) 기자회견을 통해 이 같은 임상시험 결과를 공개하고 안정성도 확인됐다고 밝혔다. 해당 임상시험에서는 유치원생과 초등학생 2268명을 대상으로 10대 및 성인 기준 정량의 3분의 1에 달하는 접종분을 3주 간격으로 투여했고, 2차 접종 뒤 이들한테도 10대와 성인만큼 강한 바이러스
셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙)’가 17일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 정식 품목허가를 획득했다. 렉키로나의 정식 품목허가는 지난 2월 조건부 허가 이후 약 7개월여 만으로 허가 변경을 통해 ▲허가조건 삭제, ▲효능효과 확대, ▲투여시간 단축이 승인됐다. 효능·효과에서는 기존 ‘고위험군 경증에서 중등증 코로나19 환자의 임상증상 개선’에서 ‘고위험군 경증 및 모든 중등증 코로나19 환자의 치
JW중외제약은 수액 형태의 인플루엔자 치료제 ‘플루엔페라주’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 17일 밝혔다. ‘플루엔페라주’는 5일간 경구 투여해야 하는 오셀타미비르 제제와 달리 1회 정맥주사로 독감을 치료하는 페라미비르수화물(주성분) 제제다. 성인 및 2세 이상 소아의 A형 또는 B형 인플루엔자 바이러스 감염증을 적응증으로 한다. ‘플루엔페라주’는 페라미비르수화물과 생리식염수가 혼합되어 있는 국내 최초 수액 백
휴온스글로벌(대표 윤성태)은 스푸트니크V 원액제조사인 프레스티지바이오파마가 이번 주부터 러시아 코로나19 백신 스푸트니크V의 밸리데이션 런(Validation Run)에 돌입했다고 17일 밝혔다. 스푸트니크V 백신은 현재 18개국 24개 생산시설에서 시생산과 본생산이 이뤄지고 있는것으로 알려졌다. 스푸트니크V 백신은 전 세계 71개국에서 승인을 받아 아스트라제네카, 화이자 백신 다음으로 백신 허가가 많았다. 휴온스글로벌 관계자는 “WHO 승인과
