삼성이 포스트코로나 시대에 시장 규모가 빠르게 성장할 것으로 기대되는 미래 먹거리로 바이오산업을 점찍고 집중 투자에 나선다. 바이오 분야에서 '제2의 반도체 신화'를 거둘 수 있다는 게 삼성의 미래 구상이다. 24일 삼성은 '역동적 혁신성장을 위한 삼성의 미래 준비'라는 제목으로 대규모 투자 계획을 공개했다. 삼성은 향후 5년간 ▲바이오 ▲반도체 ▲인공지능(AI) 등 미래 신사업에 450조원을 투자하기로 했다. 특히 '바이오 주권' 확보를 위해 공
셀트리온은 자가면역질환 치료제 '램시마', 비소세포폐암·전이성 직결장암 치료제 'CT-P16', 유방암·위암 치료제 '허쥬마' 등에 대해 약 1601억원 규모의 공급계약을 체결했다고 24일 공시했다. 이번 계약은 미국에서 빠르게 점유율을 높여가고 있는 램시마(미국판매명: 인플렉트라)의 공급 확대와 연내 허가를 기대하고 있는 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16의 신속한 글로벌 공급을 위한 것이다. 셀트리온은 이번 공급계약에 이어 2분기 내 추가 공급계
삼성바이오로직스와 다국적제약사 아스트라제네카(AZ)가 합작해 만든 '아키젠 바이오텍'이 본격적인 청산 절차를 밟는다. 24일 제약·바이오 업계에 따르면 삼성바이오로직스와 아스트라제네카는 올해 3월부터 아키젠 바이오텍의 청산에 대한 이사회 승인을 진행했다고 연합뉴스는 보도했다. 아키젠은 삼성바이오로직스가 2014년 아스트라제네카와 각각 지분 50%를 투자해 만든 합작회사다. 림프종 치료에 쓰는 리툭산(성분명 리툭시맙) 바이오시밀러인
유바이오로직스가 코로나19 엔데믹(풍토병) 전환 분위기에도 백신 개발을 지속하며 '백신 자급화'에 일조하고 있다. 회사의 기술력과 최대주주인 조영식 바이오노트‧에스디바이오센서 의장의 영향력을 바탕으로 올해 제품 상용화에 성공할 수 있을지 주목된다. 23일 업계에 따르면, 유바이오로직스는 자체 개발 백신인 '유코백-19'의 국내‧외 임상3상을 적극적으로 준비하고 있다. 회사는 최근 필리핀과 아프리카 규제당국으로부터 코로나19 예방 재조합
화이자가 자사의 코로나19 백신이 5세 미만 아동에게도 효과가 있음을 확인했다고 23일 밝혔다. 연합뉴스와 외신 등에 따르면 화이자는 생후 6개월~4세 아동을 대상으로 성인 접종량인 30㎍(마이크로그램)의 10분의 1 용량인 3㎍을 총 3회에 접종한 결과, 코로나19 예방효과가 80%로 높아진 것을 확인했다. 화이자는 이날 보도자료를 통해 이번주 후반 미 식품의약국(FDA)에 6개월~4세 아동용 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 요청할 계획이라고 밝혔다
조직재생의학 연구개발기업 엘앤씨바이오는 첨단 의료용 수술 및 재활 로봇 개발기업인 큐렉소에 405억원 규모의 경영참여 목적 지분투자를 결정했다고 23일 공시했다. 오는 6월 30일 출자 완료 이후 보유 주식수는 545만8221주로, 지분율 14.03%를 확보해 2대 주주가 된다. 취득방식은 3자배정 유상증자 신주취득이다. 회사측은 이번 투자 목적에 대해 회사의 차세대 의료기기 제품들과의 시너지 효과를 창출하고, 중국 등 글로벌시장 진출 역량을 강화하기 위
종근당은 박스터코리아와 재발성 난소암 치료제 '케릭스'의 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 오는 7월부터 국내 병∙의원에서 케릭스의 유통 및 영업, 마케팅을 담당하게 된다. 케릭스는 주성분인 '독소루비신'이 페길화 플랫폼 기술을 적용한 리포좀에 캡슐화돼 암세포에만 표적 전달되는 기전으로, 기존 독소루비신 약물 대비 심장 독성 및 탈모 등의 부작용이 적고 약효가 오래가는 것이 특징이다. 이 제품은 199
HK이노엔의 위식도역류질환 신약 케이캡(성분명 테고프라잔)이 필리핀에서 허가를 획득하며 동남아 시장에 본격 데뷔한다. 최근 중국 출시를 시작으로 동남아, 중남미 주요 국가에서 허가 및 출시를 앞두고 있는 HK이노엔은 올해를 케이캡의 해외시장 진출 원년으로 삼고, 케이캡을 글로벌 블록버스터 신약으로 육성할 계획이다. HK이노엔은 위식도역류질환 신약 케이캡정이 필리핀 식품의약품청의 최종 품목 허가를 획득했다고 23일 밝혔다. 이는
SK바이오사이언스의 자체 개발 수두 백신인 '스카이바리셀라'가 세계 최대 국제조달시장을 통해 중남미 국가에 본격 진출했다. 이로써 수두 백신 중 세계에서 두 번째로 WHO(세계보건기구)의 PQ(사전적격성평가) 인증을 획득한 국산 수두 백신이 글로벌 백신 시장에서 영향력을 넓히게 됐다. SK바이오사이언스는 UN산하 국제기구인 'PAHO(범미보건기구)'로부터 사전 통보 받은 약 3127만 달러(한화 약 374억 원) 규모의 수두 백신 중 초도 물
글로벌 면역항암제 시장 성장이 지속될 것으로 전망되면서 암 치료 임상의 약 60%는 세포 기반 면역항암제가 차지하는 것으로 나타났다. 20일 한국바이오협회가 발표한 '세포·유전자 치료제 투자 및 임상 동향' 보고서에 따르면, TBRC 글로벌 시장 보고서 분석 결과 글로벌 면역항암제 시장은 2021년 기준 603억2000만 달러에서 올해 705억9000만 달러로 17.0% 성장이 전망된다. 면역항암제는 암세포가 인체 면역체계를 회피하지 못하도록 하거나 면역세포가
종근당은 19일 서울 충정로 종근당 본사에서 세포∙유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 및 차세대 줄기세포치료제 개발 기업 이엔셀과 전략적 투자 및 글로벌 혁신신약 공동연구를 위한 전략적 양해 각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 협약으로 종근당은 이엔셀에 전략적 투자를 진행하고 이엔셀의 세포∙유전자치료제 개발 노하우 및 생산기술을 활용해 세포∙유전자 치료제 연구개발을 진행하게 된다. 양사는 이번 협업을 통해 키메라 항원 수
셀트리온은 블록버스터 항암제 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 개발사인 제넨테크사(社)와 글로벌 특허 합의를 마치고 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16의 출시를 위한 사전 작업을 마무리 지었다고 20일 밝혔다. 셀트리온은 지난해부터 CT-P16의 글로벌 허가 승인 즉시 조기 판매가 가능하도록 오리지널의약품 개발사와 글로벌 특허 합의를 진행해 왔으며, 이번 합의에 따라 특허 분쟁 없이 안정적으로 제품을 출시할 수 있게 됐다. 그 결과, 셀트리온은
세계보건기구(WHO)는 19일 중국 캔시노바이오 사(社)의 코로나19 백신 '콘비데시아'의 긴급 사용을 승인했다고 AFP 통신이 보도했다. AFP 통신은 보도를 통해 "WHO는 이날 성명을 내고 캔시노 백신에 대해 WHO의 보호 기준을 충족하고, 백신의 이익이 위험을 능가한다"고 전했다.
허위로 특허를 등록해 경쟁회사의 위장약 판매를 방해한 혐의로 대웅제약과 그 직원들이 재판에 넘겨졌다. 서울중앙지검 공정거래조사부(고진원 부장검사)는 위계공무집행방해 혐의로 대웅제약 전·현직 직원 4명을 불구속 기소했다고 19일 밝혔다. 대웅제약과 지주회사인 대웅은 공정거래법 위반 혐의로 재판에 넘겼다. 검찰에 따르면 대웅제약 제제(製劑)팀장(이하 사건 당시 직책) A씨와 지적재산(IP) 팀장 B씨 등은 2015년 1월 조작한 시험 데이터로
조직재생의학 연구개발기업 엘앤씨바이오는 세계 최초의 인체조직 기반 무릎관절 연골손상 치료 의료기기 '메가카티(MegaCarti)'의 임상 시험을 통해 연골 재생 효과의 통계적 유의성 및 안전성을 확인했다고 19일 공시했다. 엘앤씨바이오가 독자 개발한 메가카티는 인체 유래 연골인 초자연골을 무세포화해 이식하는 세계 최초의 인체조직 기반 무릎관절 연골손상 치료 의료기기다. 무세포화한 초자연골을 손상부위에 직접 주입해 시술 후 즉시 무릎관
