연합뉴스에 따르면 27일(현지시간) FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 표결을 통해 J&J의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 수용했다.
자문위는 J&J의 백신을 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 이 백신에 긴급사용을 승인할 것을 만장일치로 권고했다.
FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨진다. 따라서 백신의 상용화에 중요한 관문을 통과한 것으로 평가된다.
이에 미국은 화이자-바이오엔테크, 모더나 백신에 이어 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐다.
뉴스웨이 김민지 기자
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