2024년 03월 30일 토요일

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파킨슨병 검색결과

[총 18건 검색]

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부광약품 '파킨슨병 치료제' 임상2상 마지막 환자 등록 완료

제약·바이오

부광약품 '파킨슨병 치료제' 임상2상 마지막 환자 등록 완료

부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오텍 콘테라파마(Contera Pharma A/S)는 ASTORIA 후기 임상 2상 시험의 마지막 환자가 등록됐다고 17일 밝혔다. 해당 임상은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 'JM-010'의 효과를 평가하기 위한 것이다. JM-010 ASTORIA 시험의 톱라인 결과는 올 하반기에 나올 것으로 예상된다. 콘테라파마의 CSO 겸 R&D 책임자인 케네스 크리스텐센(Kenneth Vielsted Ch

국내 연구진, 파킨슨병 세포치료제 개발 길 열었다

제약·바이오

국내 연구진, 파킨슨병 세포치료제 개발 길 열었다

대규모 비임상 동물시험에서 배아줄기세포에서 분화 제조한 고수율 임상 등급 도파민 세포의 안전성과 유효성이 확보돼 파킨슨병 증상 완화를 넘어 근본적인 세포치료제를 개발할 수 있는 길이 열렸다. 연세대 의대 생리학교실 김동욱 교수팀(박상현 박사, 박찬욱 대학원생)과 에스바이오메딕스의 조명수 연구소장, 엄장현 수석 연구원, 고려대 김대성 교수 공동 연구팀은 임상용 배아줄기세포에서 세계 최고 수준의 고수율 도파민 신경전구세포 대량 생

에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 개발기술 美 특허 등록

제약·바이오

에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 개발기술 美 특허 등록

에스바이오메딕스는 파킨슨병 세포치료제 개발을 위한 핵심 기술인 '줄기세포로부터 도파민 신경세포 고수율 분화 및 대량 생산 방법'에 대한 특허가 일본, 호주에 이어 미국에서도 등록 결정돼 미국 시장 진출을 위한 교두보를 마련했다고 14일 밝혔다. 해당 기술은 전분화능 줄기세포(배아줄기세포 및 iPS세포)로부터 도파민 신경세포를 고수율, 대량 분화시키는 기술로써 파킨슨병 세포치료제 개발을 위한 핵심기술이다. 미국 이외에도 현재 유럽, 중

에스바이오메딕스, 파킨슨병 줄기세포 치료 길 열까

제약·바이오

[biology]에스바이오메딕스, 파킨슨병 줄기세포 치료 길 열까

배아줄기세포를 활용해 중증·난치질환 치료제를 개발 중인 에스바이오메딕스가 연내 글로벌 기술이전에 자신감을 내비치고 있다. 특히 임상 진행이 가장 빠른 중증하지허혈 치료제 'FECS-Ad'와 아시아 최초로 임상에 돌입하는 파킨슨병 치료제 'TED-A9'의 성과를 기대하는 모습이다. 회사는 현재 국내에서 이뤄지고 있는 임상시험 진행에 박차를 가하는 한편 전 세계 제약·바이오 기업 및 투자자가 참석하는 국제 행사에 잇따라 참석해 사업성

에스바이오메딕스, '파킨슨병 세포치료제' 임상 돌입

제약·바이오

에스바이오메딕스, '파킨슨병 세포치료제' 임상 돌입

에스바이오메딕스는 인간배아줄기세포 유래 중뇌 도파민 신경전구세포를 이용한 파킨슨병 세포치료제(A9-DPC)의 임상시험에 돌입한다고 13일 밝혔다. 앞서 회사는 임상시험 진입을 위한 연세대 의대 세브란스병원 IRB(의학연구윤리심의위원회) 심의에서 최종 승인을 받았다. 본 임상연구는 연세대 의대 세브란스병원 신경외과와 신경과가 공동으로 주도하며 참여를 희망하는 대상자는 선정 및 제외 기준 해당 여부를 확인하는 스크리닝 과정을

에스바이오메딕스, '파킨슨병 세포치료제' 기술 국내외 특허 등록

제약·바이오

에스바이오메딕스, '파킨슨병 세포치료제' 기술 국내외 특허 등록

에스바이오메딕스는 파킨슨병 세포치료제 개발의 핵심기술 중 하나인 '줄기세포로부터 도파민 신경세포 고수율 생산 및 대량 분화 방법'에 대한 특허를 국내외에 등록했다고 18일 밝혔다. 본 기술은 배아줄기세포 및 iPS세포로부터 분화 생산된 도파민 신경전구세포를 파킨슨병 치료에 적용하기 위한 핵심기술로, 국내 특허 등록 후 최근 일본과 호주에서 연이어 특허 등록 결정을 통보받았다. 현재 미국, 유럽을 비롯해 중국, 홍콩, 인도, 캐나다, 러시

펩트론, '파킨슨병 치료제' 임상서 유의성 확보 미흡

제약·바이오

펩트론, '파킨슨병 치료제' 임상서 유의성 확보 미흡

22일 펩트론은 지난 2년간 진행한 임상 2a상에서 파킨슨병의 치료 효과를 확인했으나 1차 유효성 평가변수의 통계적 유의성 확보에 미흡했다고 전날 공시를 통해 밝혔다. 이번 임상은 뇌질환 치료제로 개발중인 PT320의 유효성과 안전성을 평가하고 치료 용량을 확정하기 위한 목적으로 서울대학교병원과 서울아산병원, 삼성서울병원 등 총 5개 병원에서 초기 파킨슨 환자를 대상으로 실시됐다. 임상 시험의 1차 유효성 평가변수인 UPDRS part 3 score(

카이노스메드, 파킨슨병 치료제 '최고용량' 안전성 확인

제약·바이오

카이노스메드, 파킨슨병 치료제 '최고용량' 안전성 확인

혁신 의약품 개발 전문기업 카이노스메드는 자회사 FAScinate를 통해 미국에서 진행 중인 파킨슨병 치료제 'KM-819' 임상2상의 Part1 A에서 확인한 세가지 용량 모두 부작용 없음을 확인하고 다음 단계인 임상2상의 Part1 B를 진행한다고 20일 밝혔다. 'KM-819'의 미국 임상2상은 지난해 11월 파킨슨병을 적응증으로 미국 FDA 승인을 받고 본격적으로 돌입했다. 본 임상2상은 Part1과 Part2로 나눠져 있으며 Part1에서는 안전한 최대용량을 선정하기

부광약품 자회사,英 BDD 파마와 파킨슨병 치료제 새 제형 개발

제약·바이오

부광약품 자회사,英 BDD 파마와 파킨슨병 치료제 새 제형 개발

부광약품 자회사인 덴마크 소재의 신약 개발회사 콘테라파마는 영국 방출 조절 경구제 개발 전문회사 BDD 파마와 협업해 파킨슨병 환자의 야간 및 아침에 나타나는 운동 합병증 치료를 위한 레보도파/카비도파의 신규제형(CP- 012) 개발에 착수했다고 14일 밝혔다. 야간 및 아침에 파킨슨병 환자에서 나타나는 경직 증상은 심각한 장애일 뿐만 아니라 삶의 질 또한 심각하게 저하시키는 것으로 알려져 있다. 콘테라파마는 CP-012 프로그램의 공동개발

에이비엘바이오, 이중항체 후보물질 美 임상 1상 계획 신청

제약·바이오

에이비엘바이오, 이중항체 후보물질 美 임상 1상 계획 신청

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난달 30일(미국 동부 시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 4일 밝혔다. ABL301은 에이비엘바이오의 '그랩바디-B(Grabody-B)' 플랫폼 기술 적용으로 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료 효과를 높인 이중항체 후

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