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[공시]유앤아이, 유상증자 납입일 3월 11일로 변경

코스닥 상장사 유앤아이는 유상증자 납입일을 기존 2022년 3월 23일에서 2022년 3월 11일로 변경한다고 3일 공시했다. 납입일 변경에 따라 신주 상장예정일 역시 2022년 4월 11일에서 2022년 3월 30일로 변경됐다.

[공시]유앤아이 “척추고정장치, 유럽연합 인증 갱신”

유앤아이는 척추고정장치와 추간체고정장치 및 골수내 고정장치에 대한 유럽연합 집행위원회(EC)의 CE인증 갱신과 신규품목 추가 CE인증 승인을 전날 받았다고 11일 공시했다. 회사는 유럽에서 판매하고 있는 척추고정장치 8종 인증을 유지하게 돼 유럽시장 내 품질 수준과 시스템 인정을 통한 판매증대가 가능하게 됐다고 설명했다.

[공시]유앤아이, 유럽서 생체흡수성 금속 임플란트 EC인증 취득

유앤아이는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 생체흡수성 금속 임플란트 제품(Headless screw, Cannulated screw)이 EC인증을 획득했다고 23일 공시했다. 회사 측은 “이번 특허 취득 제품은 기존의 스크류 헤드 타입이 십자형이었던 제품 시리즈에 별모양(Torx) 시리즈를 추가한 것으로 제품의 다양성을 구현하게 됐다”며 “유럽시장 등 매출확장이 가능하게 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.

키움증권 “유앤아이, 신소재를 통한 성장 잠재력 확보”

키움증권은 유앤아이에 대해 정형외과 의료기기의 국산화를 선도하는 기업이라며 향후 성장성에 주목할 필요가 있다고 주장했다. 28일 키움증권에 따르면 유앤아이는 정형외과 의료기기 개발에 특화된 기업으로 척추고정장치와 골절치료장치로 안정적인 수익기반을 확보한 상태다. 유앤아이의 투자포인트로 고수익의 척추통증치료용 미세침습의료기기 산업의 성장 여력이 높다는 점과 ‘K-MET’라는 생분해용 마그네슘 합금소재를 개발했다는 점

유앤아이, K-MET 미국 FDA 승인신청

지난 12일 코스닥 시장에 상장한 유앤아이가 생분해성 금속(K-MET)의 최초 제품인 Bone Screw에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 승인신청을 마무리했다고 25일 밝혔다. 유앤아이에 따르면 빠르면 내년 2분기 안에 판매를 위한 승인을 받을 수 있을 예정이다. 다만 FDA는 승인신청(Submission) 후 90일의 검토기간을 가지기 때문에 보완사항이 있을 경우 최대 180일까지 더 연장될 수 있다. 유앤아이 측은 “K-MET 개발 초기부터 미국 판매를 염두해 온 유앤아이는 관련 임상

[특징주]유앤아이, K-MET 美FDA 승인기대감 ‘오름세’

유앤아이는 생분해성 금속(K-MET)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인 기대감에 오름세다.25일 코스닥시장에서 유앤아이는 오전 9시2분 현재 4.46%(950원) 오른 2만2250원에 거래 중이다.이날 유앤아이는 생분해성 금속(K-MET)의 최초 제품인 골접합용 금속나사에 대해 미국 FDA에 승인신청을 마무리했다고 밝혔다. 유앤아이는 이르면 내년 2분기 안에 판매를 위한 승인을 받을 것으로 전망된다.회사 측은 “관련 임상 데이터도 국제적으로 인정되는 의료기 전임상 및

유앤아이, 최종 청약경쟁률 638.25대1

코스닥시장 상장을 위한 공모주 청약에 나선 유앤아이가 최종 청약경쟁률 638.25대1을 기록했다.4일 금융투자업계에 따르면 유앤아이는 2일과 3일 양일간 실시된 일반 공모 결과 일반 투자자 배정물량 30만주에 총 1억9147만4260주의 청약이 이뤄졌다. 앞서 지난 달 28일과 29일 국내 기관투자자 대상 수요예측에서 최종공모가가 밴드 상단인 3만원에 확정됐고, 이날 청약 증거금도 3조원에 육박하면서 흥행에 성공했다는 분석이다.한편 유앤아이는 납입기일이자