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에이비엘바이오 검색결과

[총 21건 검색]

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에이비엘바이오, '신규 이중항체 파이프라인' 비임상 결과 첫 공개

제약·바이오

에이비엘바이오, '신규 이중항체 파이프라인' 비임상 결과 첫 공개

에이비엘바이오는 지난 5일부터 10일(현지시간) 개최된 미국암학회(AACR) 2024에서 신규 이중항체 면역항암제 ABL112 및 ABL407의 포스터 발표를 성황리에 마무리했다고 11일 밝혔다. 회사는 파트너사 유한양행이 발표한 HER2 표적 이중항체 ABL105(YH32367) 포스터 역시 다수의 참가자들로부터 많은 관심을 받았다고 설명했다. 이번에 발표된 이중항체 3종은 모두 '그랩바디-T(Grabody-T)' 플랫폼이 적용된 면역항암 파이프라인이다. 그랩바

에이비엘바이오, 삼성동 신규 사옥 리모델링 개시

제약·바이오

에이비엘바이오, 삼성동 신규 사옥 리모델링 개시

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 서울 삼성동에 위치한 신규 사옥을 리모델링 하기 위한 시공사 계약을 완료했다고 8일 밝혔다. 에이비엘바이오는 일반 사무 목적으로 지어진 건물을 연구개발에 최적화된 장소로 탈바꿈 시키고, 2025년 상반기 내 본사 이전을 완료할 계획이다. 에이비엘바이오는 지난해 9월 삼성동 사옥을 취득했다. 경기도 판교 내 분산돼 있는 조직을 하나의 장소에 모으고, 부족한 설비 및 시설을 확충함으로써 연구개발 역량을 극

에이비엘바이오 "한국투자파트너스 보유 지분 매도, 오버행 이슈 해소"

제약·바이오

에이비엘바이오 "한국투자파트너스 보유 지분 매도, 오버행 이슈 해소"

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 국내 최대 벤처캐피털(VC) 한국투자파트너스가 자사 주식 148만주를 장내 매도 및 블록딜(시간 외 대량매매) 함에 따라 오버행(Overhang) 이슈를 해소했다고 20일 밝혔다. 해당 지분 매도는 지난 3월 13일부터 5영업일에 걸쳐 진행됐으며, 한국투자파트너스가 보유한 에이비엘바이오의 지분은 380만4122주에서 232만4122주로 5% 미만으로 감소했다. 오버행이란 주식시장에서 매물로 나올 수 있는 잠재적인 과잉물량을 의미

한독, 담도암 치료제 글로벌 2/3상 임상 IND 승인

제약·바이오

한독, 담도암 치료제 글로벌 2/3상 임상 IND 승인

한독은 식품의약품안전처로부터 담도암 환자 대상 'HDB001A' 글로벌 2/3상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 10일 밝혔다. 이번 승인으로 한독은 HDB001A의 한국인 대상 데이터를 추가적으로 확보할 수 있는 기회를 마련하게 됐다. HDB001A 한국 임상은 미국 바이오벤처 콤패스 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)에서 IND 승인을 받고 현재 진행중인 글로벌 2/3상에 참여하는 형태로 진행된다. 한독은 콤패스 테라퓨틱스와 HDB0

에이비엘바이오, 650억원 규모 강남 부동산 인수···"2025년 사옥 이전"

제약·바이오

에이비엘바이오, 650억원 규모 강남 부동산 인수···"2025년 사옥 이전"

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 650억원 규모의 서울 삼성동 일대 건물 및 토지를 취득한다고 11일 밝혔다. 앞서 에이비엘바이오는 지난 8일 강남구의 토지 677.6㎡, 건물 6221.65㎡에 해당하는 부동산 양수 결정을 내렸다고 공시했다. 양수 금액은 총 650억원이다. 에이비엘바이오의 자산총액인 약 1852억원의 35.1%에 달한다. 양수 기준일과 등기 예정일은 오는 10월 31일이다. 이번 양수 목적은 '중장기 성장 기반 구축을 위한 연구개발 및 사무 공간 확보'다

에이비엘바이오, 시나픽스와 이중항체 ADC 개발 착수

제약·바이오

에이비엘바이오, 시나픽스와 이중항체 ADC 개발 착수

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 차세대 항암제를 목표로 3세대 항체-약물 접합체(ADC) 기술을 적용한 '이중항체 ADC' 개발에 나선다고 7일 밝혔다. 회사는 네덜란드 ADC 개발 전문회사인 시나픽스로부터 기술을 도입해 최대 3개의 차세대 ADC 치료제를 개발한다는 방침이다. 계약금, 단계별 마일스톤 및 로열티 등 구체적인 계약 조건은 양사 합의에 따라 비공개됐다. 회사가 시나픽스로부터 도입하는 기술은 토포아이소머라제1 저해제

에이비엘바이오 "'ABL301' 고용량 투여에도 독성·부작용 없어"

제약·바이오

에이비엘바이오 "'ABL301' 고용량 투여에도 독성·부작용 없어"

에이비엘바이오는 작년 초 글로벌 제약사 사노피(Sanofi) 사와 빅딜을 성사시킨 ABL301(α-syn x IGF1R)의 임상 1상 고용량 투여를 위한 비임상 독성 실험에서 고무적인 데이터를 확보했다고 6일 밝혔다. 회사는 이번 비임상 실험이 원숭이와 설치류를 대상으로 기존 실험 대비 4배나 높은 고용량을 투여했음에도 불구하고 이전 결과와 유사하게 아무런 독성이나 부작용이 나타나지 않았다고 설명했다. 현재 ABL301의 미국 임상 1상이 순조롭게 진행

에이비엘바이오, ROR1 항체 中 특허 등록 완료

제약·바이오

에이비엘바이오, ROR1 항체 中 특허 등록 완료

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 고형암 및 혈액암 등 다양한 암종에서 과발현되는 ROR1을 억제하는 항-ROR1 항체 및 그 용도에 대한 중국 특허등록을 완료했다고 5일 밝혔다. 특허 권리는 2039년까지 보장된다. ROR1은 고형암부터 혈액암까지 다양한 암종에서 과발현돼 다양한 암종을 타깃 할 수 있는 타깃이다. 에이비엘바이오는 레고켐바이오와의 협업을 통해 ROR1 ADC 파이프라인 ABL202(CS5001, LCB71)를 개발한 바 있다. A

에이비엘바이오 이중항체 면역항암제, 日특허 등록

제약·바이오

에이비엘바이오 이중항체 면역항암제, 日특허 등록

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 면역항암제 'ABL503'에 대한 일본 특허(특허명 : 항-PD-L1/항-4-1BB 이중특이적 항체 및 이의 용도) 등록을 완료했다고 9일 밝혔다. 일본 특허 등록은 칠레와 남아공에 이어 3번째로 진행됐으며, 2039년까지 그 권리를 보장받는다. 그 외에도 미국, 중국 및 유럽을 비롯한 20여개 국가에서 특허 등록을 위한 심사가 진행되고 있다. ABL503은 나스닥 상장사 I-Mab과 공동개발 중인 파이프라인으로, 키트루다와 같

K바이오, 주력 파이프라인 하나로 실적 '쑥'···1000% 넘게 성장

제약·바이오

K바이오, 주력 파이프라인 하나로 실적 '쑥'···1000% 넘게 성장

국내 바이오텍들이 기술수출 등의 성과로 올 1분기 역대급 실적을 냈다. 업계는 기업들의 자체 기술력이 인정받음에 따라 전체 바이오시장에 긍정적 영향을 줄 수 있을 것으로 평가하고 있다. 17일 관련 업계에 따르면, 이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 올 1분기 별도 기준 매출액은 전년보다 1280.3%나 성장한 397억원을 기록했다. 영업이익은 228억원, 당기순이익은 246억원을 달성해 흑자 전환에 성공했다. 이는 글로벌 제약사 사노피에 기술수출한 퇴행

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