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한국화이자, '코로나 사업부' 추가···"차세대 mRNA백신 임상 중"

제약·바이오

한국화이자, '코로나 사업부' 추가···"차세대 mRNA백신 임상 중"

한국화이자제약이 코로나19 전담 부서인 '코비드(COVID) 사업부'를 신설하고 차세대 백신‧치료제 임상에 박차를 가한다. 코비드 사업부는 국민들에게 질환에 대한 올바른 정보를 전달하는 한편 의약품 혁신과 접근성 개선으로 '환자들의 삶을 변화시키는 혁신'이라는 기업목표를 실현할 방침이다. 송찬우 한국화이자제약 코비드 사업부 부사장은 19일 한국화이자제약이 서울 중구 스테이트타워남산에서 개최한 오픈하우스 화이자 나잇에서 새로 출

"원료값 오르는데"···'감기약 긴급생산'에 제약사 곡소리

제약·바이오

"원료값 오르는데"···'감기약 긴급생산'에 제약사 곡소리

정부가 국내 제약사들을 대상으로 감기약 긴급생산을 명령한 가운데 해외에서 원료를 수입하는 기업들의 고심이 깊어지고 있다. 자국 우선주의로 인한 원료 수급난과 달러 인상으로 부담이 가중되고 있기 때문이다. 15일 제약바이오 업계에 따르면 식품의약품안전처는 지난달 30일 공고문을 통해 해열진통제로 많이 쓰이는 조제용 아세트아미노펜 고형제(650㎎)를 공중보건 위기대응 의료제품으로 지정하고 18개 제약사에 긴급 생산·수입 명령을 내렸다.

코로나 '끝물'···백신·치료제 접고 본업 시동

제약·바이오

코로나 '끝물'···백신·치료제 접고 본업 시동

'제2호' 국산 코로나19 백신·치료제 개발이 요원해지고 있다. 엔데믹(풍토병화) 전환으로 환자 모집이 어려워지고 투자 대비 사업성도 떨어지자 국내 제약바이오기업들이 잇따라 임상시험 중단에 나선 것이다. 불확실한 과제를 털어낸 기업들은 주력 파이프라인과 새 사업에 집중하는 모습이다. 12일 식품의약품안전처와 제약·바이오 업계 등에 따르면 식약처의 임상 승인을 받은 코로나 백신은 8개 품목, 치료제는 13개 품목이다. 이 가운데 대웅제약은 지

실내 마스크 풀려도 '은행 3시반 마감' 그대로···노사 합의가 관건

은행

실내 마스크 풀려도 '은행 3시반 마감' 그대로···노사 합의가 관건

내년 초 실내 마스크 착용 의무가 풀려도, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 단축된 은행 영업시간은 그대로 유지될 전망이다. 이를 되돌리기 위해선 금융 노사의 합의가 필요한데, 노동조합은 근로시간 단축(주 4.5일 근무)을 요구하고 있어서다. 11일 금융권에 따르면, 실내 마스크 착용 의무가 풀리더라도 자동으로 은행 영업시간이 원래대로 늘어나지 않는다. 근거는 은행의 단축근무가 결정된 '2021년 금융 중앙노사위원회 의결서' 부칙 성격

셀리드, 코로나19 예방 백신 임상 종료

제약·바이오

셀리드, 코로나19 예방 백신 임상 종료

바이오기업 셀리드가 개발 중이던 코로나19 백신 후보물질 'AdCLD-CoV19-1'에 대한 임상 2b상을 조기 종료한다고 9일 공시했다. 이 백신은 아데노바이러스 벡터(전달체) 플랫폼을 사용한 백신이다. 지난해 보건복지부 임상지원 사업 과제로 선정돼 초기 코로나19 바이러스에 대응하는 기초접종용으로 개발 중이었다. 셀리드는 "전 세계적인 오미크론 하위 변이 확산에 따라 국내외 항체 보유율 및 백신 접종율이 증가하여 임상시험 대상자 모집에 어려

코로나 특수 누린 바이오노트, 글로벌로 제2도약 노린다

제약·바이오

코로나 특수 누린 바이오노트, 글로벌로 제2도약 노린다

코로나19 진단키트 신화를 쓴 에스디바이오의 조영식 의장이 '바이오노트'를 통해 제2의 도약에 나선다. 코로나 수혜로 외형성장을 이룬데 이어 기업공개(IPO)를 통해 동물 진단 및 바이오 컨텐츠 시장에서 글로벌 톱3 기업으로 올라서겠다는 포부다. 김일중 바이오노트 진단 사업부문 영업 및 마케팅 총괄은 8일 서울 여의도 CCMM에서 열린 IPO 기자간담회에서 "코로나 엔데믹 이후 회사 성장에 대한 우려가 많다. 하지만 바이오노트는 20여년 축

 SK바이오사이언스, 1호 K-백신 폐기 직면···돌파구 마련 난망

[애널리스트의 시각] SK바이오사이언스, 1호 K-백신 폐기 직면···돌파구 마련 난망

SK바이오사이언스가 개발한 국내 1호 백신인 '스카이코비원'이 전량 폐기 위기에 처하면서 주가 상승세가 둔화하고 있다. 증권가에서는 스카이코비원의 폐기 우려와 함께 해외 승인까지 상당한 시간이 소요될 것으로 알려지면서 SK바이오사이언스 주가 상승폭에 제한이 있을 것으로 내다봤다. 30일 한국거래소에 따르면 SK바이오사이언스는 전 거래일 대비 2100원(2.6%) 상승한 8만2800원에 마감했다. 회사의 주가는 올해 들어 가파른 내림세를 이어오

'전량 폐기' 맞닥···'SK바사 코로나 백신'을 바라보는 시각

기자수첩

[기자수첩]'전량 폐기' 맞닥···'SK바사 코로나 백신'을 바라보는 시각

SK바이오사이언스의 코로나19 백신 '스카이코비원'이 품목허가를 받아 세상에 나온 지 이제 막 5개월이다. 실제 투여 시작일을 기점으로 하면 고작 3개월째에 완제품 생산이 잠정 중단됐다. 백신 수요 급감으로 정부의 추가 발주가 이뤄지지 않고, 단가 백신을 활용한 코로나19 백신 3·4차 접종도 중단됐기 때문이다. '국산 1호'라는 타이틀로 기대를 모았으나 후발주자의 한계가 불가피하다는 우려는 결국 현실이 됐다. 더군다나 정부의 1000만회분(도즈)

유독 확 쪘다···'사대남' 10명 중 6명이 비만

[카드뉴스]유독 확 쪘다···'사대남' 10명 중 6명이 비만

코로나19 대유행으로 인한 거리두기로 사람들의 활동량이 줄어들면서 2020년 국내 비만 환자가 크게 늘었었는데요. 지난해 국내 비만 유병률이 다시 소폭 줄었습니다. 질병관리청에서 발표한 '국민건강영양조사 2021년' 결과에 따르면 지난해 국내 비만 유병률은 남성이 46.3%, 여성이 26.9%로 남녀 모두 2020년 대비 감소한 것. 특히 남성이 여성보다 20% 정도 높은 유병률을 보였는데요. 지난해 감소 폭도 1.7%p로 0.8%p 감소한 여성보다 컸습니다. 하지만 두 성별 모

일동제약 '먹는 코로나 치료제' 日 승인···이번엔 국내 취득 나선다

제약·바이오

일동제약 '먹는 코로나 치료제' 日 승인···이번엔 국내 취득 나선다

일동제약과 시오노기제약이 공동 개발한 경구용 코로나19 치료제 '조코바'(S-217622)가 일본 후생노동성으로부터 긴급사용 승인을 받았다. 일동제약은 국내에서도 조코바를 사용할 수 있도록 승인 취득에 필요한 준비 등 제반 활동을 이어나간다는 방침이다. 23일 제약바이오 업계에 따르면, 후생노동성은 전날 약사‧식품위생심의협의회를 열고 조코바의 긴급사용 여부를 심의했다. 심의위원들은 오미크론 변이 바이러스 치료에 대한 조코바의 유효성을

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